為控制電子電氣廢棄物對生態環境的污染，2003年2月，歐盟公布了《關于在電子電氣設備中限制運用某些有害物質指令》（RoHS），規則自2006年7月1日起，進入歐盟市場的電子電氣產品禁用6類有害物質。

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版修訂草案：

2008年12月3日，歐盟發布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。修訂的主要內容有：

1. 改動了法律用詞，廓清了指令的范圍和定義；

2. 引入產品的CE標志以及EC合格聲明；

3. 分階段將醫療器械、控制和監控儀器歸入到RoHS指令的范圍；

普通醫療器械與監控設備（2014 年1月1日起適用）

體外診斷醫療設備（2016 年1月1日起適用）

自動植入式醫療設備（2020年評審能否有必要歸入管控范圍）

工業用監控設備（2017 年1月1日起適用）

4. 新增附錄Ⅲ，列出優先評價的物質，將采取與REACH法規相反的評價機制，未來能夠歸入管控范圍，包括：

■ 六溴環十二烷(HBCDD)

■ 鄰苯二甲酸（2-乙基己基酯）(DEHP)

■ 鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)

■ 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)

第二版修訂草案：

RoHS指令修正草案發布后，遭到業界的普遍討論，因此歐盟在搜集各方意見后，于2009年9月3日發布了第二版修正草案。第二版草案將RoHS指令管控范圍擴展至一切電子電氣設備（除武器，軍需品和軍用戰爭資料，專門為另一種不屬于本指令范圍的設備而設計的零件，不計劃作為單一功用性或商業裝置投放到市場上的設備），原有的產品列表已刪除。醫療器械的20項豁免不變，新增關于監控設備的8項豁免。

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RoHS檢測項目：

其他有毒有害物質檢測項目：